为研究阿尔兹海默病患者，科学家们在“定制”下一代实验鼠

各大制药该公司已费时了数十亿美元找关键时刻或延缓埃尔诺海默关节炎的治疗方法，然而却徒劳无功。一些学术研究医护人员确信，取得进展的众所周知方法是构建都能的食肉动物假设。一些学术研究他的团队从未在开发一种能都能地模拟这种吞噬本能小脑癌症的大鼠。美国国立卫生学术研究院(NIH)、法国痴呆关节炎学术研究组和Jackson学术研究组(JAX，世界上最大者的实验鼠供应商）正在尝试对更有用的啮齿食肉动物进行性状改建。科学界们也正在探究影响大鼠和本能神经系统衰弱的有用基因网络。印第安纳的学校的神经系统科学界Bruce Lamb全权负责指导NIH资助的重大项目，他知道：“我们意识到现有的食肉动物假设是毕竟的，而且我确信以前从未到了紧要关头。”埃尔诺海默关节炎的特征是感知障碍和人脑中会淀粉样RNA淡褐色的释放出来。但这种癌症在大鼠中会不亦会自然牵涉到。科学界通过学术研究转性状大鼠产生高质量的本能淀粉样RNA来消除这个消除办法。这些大鼠的小脑中会出新现淡褐色，但是它们这不亦会表现出新本能的心灵衰弱消除办法。很多能并成功移除大鼠小脑中会RNA淡褐色的实验药剂这不会减轻本能埃尔诺海默关节炎关节炎状。上个月，三家该公司报道他们的埃尔茨海默氏关节炎药剂（BACE衍生物）在大型晚期临床试验中会失败，这导致了公众的高度注意。尽管这种药剂都能并成功抑制大鼠小脑中会淀粉样RNA的释放出来，但是却亦会使本能的感知衰弱和小脑萎缩更加恶化。有用的性状人组为了构建都能的大鼠假设，性状组学学术研究正在将埃尔诺海默关节炎的最常见形式（足足长发）与几十种不尽相同的性状联系出去。这种生态表明，该癌症的每个确诊都是由表现型和表型的不尽相同人组导致的。JAX的神经系统科学界Gareth Howell知道：“这不存在单一的埃尔诺海默关节炎。”Howell确信，科学界们依赖于只有几种改建衰异的近交系大鼠，这可能亦会使学术研究受限。他自己的学术研究表明，大鼠和本能一样，表现型生态在重新考虑神经系统继发衰的进展中会起着重新考虑性的作用。Howell的他的团队修改了学术研究组大鼠和野生大鼠体内的两个与即已长发埃尔诺海默关节炎的相关性状时，这些大鼠小脑中会都出新现了淀粉样RNA淡褐色。但是尽管近亲繁殖程度较高的学术研究组大鼠从未表现出新外在的埃尔诺海默关节炎迹象，但是大多较强表现型生态的野生大鼠却出新现了心灵消除办法。学术研究医护人员确信，淡褐色和未知的表现型状况相结合是造并成这些关节炎状的原因。他们的这些结果于本月发表在在圣地亚哥举办的美国神经系统科学亦会的亦会议上。JAX的神经系统科学界Catherine Kaczorowski的另一项学术研究表明，食肉动物的性状组并成亦会影响它们对环境系统会状况的底物方式。她的他的团队将较强表现型生态的野生大鼠培育并成较强导致淀粉样淡褐色产生的基因实验鼠。Kaczorowski在圣地亚哥亦会议上年度报告知道，如果肉高脂素食，一些由此产生的后代更有可能出新现感知消除办法，而肉高脂素食的其他大鼠出新现这些关节炎状的可能性较低。重建啮齿食肉动物探究表现型状况如何影响埃尔诺海默关节炎的可能性，需大量较强不尽相同基因人组的新食肉动物假设。一些对下一代实验大鼠进行性状改建的学术科学研究从未开始。2016年，NIH构建了MODEL-AD联盟，以培训出新更多的埃尔诺海默关节炎大鼠并共享给学术研究医护人员。科学界们使用不尽相同的衰异（与即已长发或足足长发埃尔诺海默关节炎相关）改建大鼠，并测试它们究竟亦会出新现癌症关节炎状。然后他们将每种大鼠类型的描述填充到在线数据库中会。Lamb知道，该他的团队从未发布了大约30种大鼠品系，并收到了来自科学界和生物技术该公司超过500份的订单。今年一月，法国痴呆关节炎学术研究组激活了多种不同的重大项目。那里的科学界正在开发一种小脑中会出新现淀粉样RNA淡褐色和tauRNA与此相关的大鼠假设，这些RNA质出新以前本能埃尔诺海默关节炎患者小脑中会。为了模拟该癌症导致的小脑炎关节炎，学术研究他的团队正在将从本能干细胞落叶的神经系统诱导植入大鼠的小脑中会。最后，学术研究医护人员希望这些假设都能揭示一种方法来预测一个人究竟亦会对特定的埃尔诺海默关节炎治疗做出新底物。哈佛的学校的神经系统学家Rudolph Tanzi知道：“都能地理解炎关节炎和性状如何驱动这种癌症，最大限度在淡褐色或与此相关产生之前确定癌症。因此，培育这些食肉动物假设并开始学术研究这些性状是非常重要的。”但是全权负责法国重大项目的比利时根特的学校的分子生物学家Bart de Strooper建议人们保持谨慎。De Strooper表示，下一代的学术研究组食肉动物也比如知道能近乎地模拟本能。他知道：“我们犯的最大者差错，就是确信自己都能培育出新患埃尔诺海默关节炎的大鼠。”