BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的生物组群

本学术研究宗旨确定从男婴早期开始采用口服制剂对细菌群集的阻碍。

改用随机、双盲、安慰剂相异试验结构设计，在大英帝国的四个妇科其他部门进行，招募了在孕妇9-14周的16岁或以上的女性，将其随机调配到口服含有鼠李糖肉链球菌GR-1和芦荟肉链球菌RC-14的糖果，每粒2.5×109孢子形成其他部门（CFU）或安慰剂，从招募到孕妇完结，每天一次。对不太可能的混杂因素进行解析分析，比起孕妇18-20从前细菌性病（BV，假设为Nugent评分≥7）的比例。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）在此之后同意的参与者（两组123，安慰剂两组115）。在这些参与者中，95%(227/238)报告摄入了所无需糖果生产量的93%或来得多。孕妇18-20从前，BV的死亡率在两组间没有关联（两组15%（19/123）vs安慰剂两组9%（10/115），解析后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各两组错综复杂在菌株、大肠链球菌、B两组链球菌或其他细菌群集的女性孢子比例上也没有关联。孕妇9-14周和18-20从前，两组和安慰剂两组错综复杂或内部细菌繁殖地的α动植物或两组成没有关联。

综上所述，该学术研究结果表明，从男婴早期开始口服不会忽略细菌群集。

原始注解：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.